JAIST Repository >
School of Materials Science >
Grants-in-aid for Scientific Research Papers >
FY 2015 >
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/10119/13687
|
Title: | 構造を規定した酸化物表面をテンプレートにした水分子の結晶化に対する電場効果の解明 |
Other Titles: | Study of Crystallization of H2O molecules on Well-defined Oxide Surfaces |
Authors: | 笹原, 亮 |
Authors(alternative): | Sasahara, Akira |
Keywords: | 固液界面 酸化物 二酸化チタン 走査トンネル顕微鏡 水 |
Issue Date: | 3-Jun-2016 |
Abstract: | 表面原子を周期配列させた(構造を規定した)酸化物表面に水中で電場を発生させ、表面を鋳型として水分子を結晶化させることを目標とした。超高真空(UHV)中で作製した二酸化チタン(110)-(1×1)表面を高圧水蒸気、大気、水に暴露した後、UHVに再導入して構造・組成を解析した。(1×1)構造が高湿度環境で安定であることを明らかにし、(1×1)表面が鋳型として有望であると結論した。また、UHVへの導入時に水分子が解離して、その生成物が(1×1)表面に吸着することを見出した。水分子由来の表面種を特定できたことで、含水ガスや水溶液から吸着する原子・分子をUHV中で高感度・高空間分解能に解析できる。 : The aim of this study is to fabricate H2O crystals by using atomically well-defined oxide surfaces as atomic scale templates. By applying a high electric field to the template surfaces in water, H2O crystals with non-equilibrium structures may be obtained. It was found that the titanium dioxide (110)-(1×1) surface prepared in ultrahigh vacuum (UHV) maintained its atomic structure in laboratory air and water. The (1×1) surface is therefore a promising candidate for the template. When the (1×1) surfaces exposed to the humid environments were reintroduced to UHV, hydroxyl groups, hydroperoxyl groups, and O adatoms were present on the surfaces. These surface species were concluded to be formed by dissociation of H2O molecules coordinated to the (1×1) surface. The identification of the evacuation-induced species opens the door to the characterization of the (1×1) surfaces in aqueous solutions by surface-sensitive techniques in UHV. |
Description: | 挑戦的萌芽研究 研究期間:2014~2015 課題番号:26600024 研究者番号:40321905 研究分野:表面科学 |
Language: | jpn |
URI: | http://hdl.handle.net/10119/13687 |
Appears in Collections: | 2015年度 (FY 2015)
|
Files in This Item:
File |
Description |
Size | Format |
26600024seika.pdf | | 1039Kb | Adobe PDF | View/Open |
|
All items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved.
|